divendres, 31 d’octubre del 2008
NOTICIAS SOBRE LA POSIBLE ESCUELA INCLUSIVA Y SU LEY
Ayer, ENCERT y 3 representantes de AMPA de EEE, mantuvimos una reunión en APPs. Para pedir, solicitar se diera alguna explicación a los padres sobre el desarrollo de esta escuela inclusiva que viene.
En Junio de este año, vimos que APPs, mantenía con las patronales de EEE, reuniones para hablar sobre la escuela inclusiva. Diferentes socios de Encert pertenecientes a diversas AMPAS, mostraron su interés en saber en que consistía eso e hicieron alguna nota de atención a APPs pidiendo que cuando nos tocaría.
Dado que no hubo respuesta satisfactoria a primeros de Octubre, remitimos una carta reclamando su atención, de la cual se adjunto enlace.
Como decía, ayer tuvimos esa reunión y dejamos de manifiesto que no estamos en contra de la escuela inclusiva, ni a favor tampoco ya que no conocemos como pueden o quieren llevarlo a termino y las experiencias de pruebas como son las USES tenemos noticias no están funcionando del todo bien.
Hemos solicitado de APPs, haga de mediador entre las AMPAs y Ensenyament, ya que es APPs el que en principio recoge la Federación de AMPAs de EEE y que solicite, tenga la amabilidad de pedir a la Consellería, nos den una charla explicativa de cómo van a poner eso en funcionamiento y de que manera se verán afectados nuestros hijos y como NO, nuestras escuelas.
Dejamos muy claro a APPs, que nuestra posición ahora no es reclamar nada, tampoco les vamos a pedir nada, solo queremos escuchar, oír que piensan hacer con nuestros hijos.
Otra cosa si dijimos y es que de no ser atendidos estamos dispuestos a reunirnos, manifestarnos y publicar nuestra disconformidad. ¿A qué? Pues a un silencio de la Administración en ese caso ya que sería lógico pensar que lo que quieren hacer no es muy correcto ya que les cuesta dar explicación de lo mismo y claro, los hijos, aún son nuestros, no de ellos. No podemos permitir que gobiernen a nuestras espaldas y que hagan con nuestros hijos lo que les venga en gana.
Creemos que no somos un cheque al portador cada mes para ser solo simples paganos de una situación. Sabemos con insistencia que cualquier cosa que queremos hacer con nuestros hijos cuesta 5 veces más que con uno que a Dios gracias no tiene ninguna discapacidad. Dudamos que los cambios sean para observar un incremento del gasto y nos tememos que sea una reducción del presupuesto que van a padecer: Colegios, maestros y ¡A sí, nuestros hijos!
De todas formas, concedemos el beneficio de la duda y esperamos ser convocados para que a su vez ellos despejen esos malos presagios.
Esperamos contar con usted y por supuesto le tendremos informado. Nosotros SI informaremos, también opinaremos pero eso es libre, la información la consideramos obligatoria……….. Es que afecta a nuestros hijos ¿verdad?
Ferran Felius – Vice-presidente y representante de Encert en la Reunión
En Junio de este año, vimos que APPs, mantenía con las patronales de EEE, reuniones para hablar sobre la escuela inclusiva. Diferentes socios de Encert pertenecientes a diversas AMPAS, mostraron su interés en saber en que consistía eso e hicieron alguna nota de atención a APPs pidiendo que cuando nos tocaría.
Dado que no hubo respuesta satisfactoria a primeros de Octubre, remitimos una carta reclamando su atención, de la cual se adjunto enlace.
Como decía, ayer tuvimos esa reunión y dejamos de manifiesto que no estamos en contra de la escuela inclusiva, ni a favor tampoco ya que no conocemos como pueden o quieren llevarlo a termino y las experiencias de pruebas como son las USES tenemos noticias no están funcionando del todo bien.
Hemos solicitado de APPs, haga de mediador entre las AMPAs y Ensenyament, ya que es APPs el que en principio recoge la Federación de AMPAs de EEE y que solicite, tenga la amabilidad de pedir a la Consellería, nos den una charla explicativa de cómo van a poner eso en funcionamiento y de que manera se verán afectados nuestros hijos y como NO, nuestras escuelas.
Dejamos muy claro a APPs, que nuestra posición ahora no es reclamar nada, tampoco les vamos a pedir nada, solo queremos escuchar, oír que piensan hacer con nuestros hijos.
Otra cosa si dijimos y es que de no ser atendidos estamos dispuestos a reunirnos, manifestarnos y publicar nuestra disconformidad. ¿A qué? Pues a un silencio de la Administración en ese caso ya que sería lógico pensar que lo que quieren hacer no es muy correcto ya que les cuesta dar explicación de lo mismo y claro, los hijos, aún son nuestros, no de ellos. No podemos permitir que gobiernen a nuestras espaldas y que hagan con nuestros hijos lo que les venga en gana.
Creemos que no somos un cheque al portador cada mes para ser solo simples paganos de una situación. Sabemos con insistencia que cualquier cosa que queremos hacer con nuestros hijos cuesta 5 veces más que con uno que a Dios gracias no tiene ninguna discapacidad. Dudamos que los cambios sean para observar un incremento del gasto y nos tememos que sea una reducción del presupuesto que van a padecer: Colegios, maestros y ¡A sí, nuestros hijos!
De todas formas, concedemos el beneficio de la duda y esperamos ser convocados para que a su vez ellos despejen esos malos presagios.
Esperamos contar con usted y por supuesto le tendremos informado. Nosotros SI informaremos, también opinaremos pero eso es libre, la información la consideramos obligatoria……….. Es que afecta a nuestros hijos ¿verdad?
Ferran Felius – Vice-presidente y representante de Encert en la Reunión
dijous, 30 d’octubre del 2008
CONFERENCIA SOBRE LA LEY DE DEPENDENCIA
CLICLEU L´ENLLAÇ
05/11/200
conferència La llei de la Depedència, oportunitat perduda. Què ofereix i què no ofereix
Imparteix: Josep Lluís Claries, Diputat al Parlament de CatalunyaHorari: 20.30 hores
Organitza: Fundació Privada Vallès Oriental
Lloc: Sala d'Actes de la Mutualitat Nostra Senyora del Carme de GranollersObservacions: Per qualsevol comentari, us podeu posar en contacte amb Sònia Garcia al 93 860 02 45
05/11/200
conferència La llei de la Depedència, oportunitat perduda. Què ofereix i què no ofereix
Imparteix: Josep Lluís Claries, Diputat al Parlament de CatalunyaHorari: 20.30 hores
Organitza: Fundació Privada Vallès Oriental
Lloc: Sala d'Actes de la Mutualitat Nostra Senyora del Carme de GranollersObservacions: Per qualsevol comentari, us podeu posar en contacte amb Sònia Garcia al 93 860 02 45
divendres, 24 d’octubre del 2008
NOTA DE PRENSA CPA
CATALUNYA. -Dependencia. - Discapacitados catalanes acusan a la Generalitat de crear "alarma social" para justificar su "ineficacia"
BARCELONA, 24 (EUROPA PRESS) El Colectivo Papas de Alex, que aún a unas 200 familias de discapacitados catalanes, criticó hoy el "montaje político" que el Govern ha generado en torno a la financiación para la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a la Dependencia y añadió que el objetivo es "justificar su propia ineficacia". En declaraciones a Europa Press, el presidente del Colectivo, Antonio Moreno, lamentó que se está creando "alarma social" ya que aseguró que las prestaciones y servicios a los que tienen derecho los dependientes no se pueden detener porqué están protegidos por ley. Aseguró que "es mentira" que la Generalitat no esté recibiendo el dinero acordado por parte del Estado y añadió que la propia consellera de Acción Social y Ciudadanía, Carme Capdevila, "firmó los acuerdos y sabía lo que recibiría". Moreno lamentó la "gran incompetencia" de la Conselleria de Acción Social y Ciudadanía, a quién acusó de "poca transparencia" en todos los actos administrativos. Ante esta situación, el colectivo aboga por crear un organismo "que vele" por el buen funcionamiento de la administración, similar a la recién aprobada Oficina Antifraude.
24/Oct/2008 15: 19: 05(EUROPA PRESS)10/24/15-19/08ANTONIO MORENOPRESIDENTE CPATEL 658655684
BARCELONA, 24 (EUROPA PRESS) El Colectivo Papas de Alex, que aún a unas 200 familias de discapacitados catalanes, criticó hoy el "montaje político" que el Govern ha generado en torno a la financiación para la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a la Dependencia y añadió que el objetivo es "justificar su propia ineficacia". En declaraciones a Europa Press, el presidente del Colectivo, Antonio Moreno, lamentó que se está creando "alarma social" ya que aseguró que las prestaciones y servicios a los que tienen derecho los dependientes no se pueden detener porqué están protegidos por ley. Aseguró que "es mentira" que la Generalitat no esté recibiendo el dinero acordado por parte del Estado y añadió que la propia consellera de Acción Social y Ciudadanía, Carme Capdevila, "firmó los acuerdos y sabía lo que recibiría". Moreno lamentó la "gran incompetencia" de la Conselleria de Acción Social y Ciudadanía, a quién acusó de "poca transparencia" en todos los actos administrativos. Ante esta situación, el colectivo aboga por crear un organismo "que vele" por el buen funcionamiento de la administración, similar a la recién aprobada Oficina Antifraude.
24/Oct/2008 15: 19: 05(EUROPA PRESS)10/24/15-19/08ANTONIO MORENOPRESIDENTE CPATEL 658655684
dijous, 23 d’octubre del 2008
FESTA DELS SUPERS 25-26 OCTUBRE
CARPA PER AL SERVEI D'ATENCIÓ ALS SÚPERS AMB NECESSITATS ESPECIALS- Informació i assessorament- Acreditació per als súpers amb necessitats especials i als seus acompanyants- Zona de descans amb sofàs i matalassets- Servei de rescalfament de menjar- Zona de canvi- Servei de préstec de cadires de rodesSERVEIS ADAPTATS PER ALS SÚPERS AMB NECESSITATS ESPECIALS- Zona reservada davant l'escenari i a dalt, davant de les grades- Ascensor al túnel de la marató per accedir a dalt de les grades i a l'inrevés- Lavabos adaptats- Menú per a celíacs al restaurant del costat del pebeter- Accés preferent a les activitats sense necessitat de fer cua- Reserva d'aparcament per als vehicles identificats a l'avinguda de l'Estadi.
dimecres, 22 d’octubre del 2008
FIRA MEDIEVAL A LA SELVA DEL CAMP 24-25-26 D´OCTUBRE 2008
ANIMEU-VOS I PARTICIPEU DINTRE DELS ACTES PREVISTOS TORNEIGOS DE CAVALLERS I PARADETES PER COMPRAR COSETES... MES INFORMACIO CLICKEU Ñ´ENLLAÇ http://www.laselvadelcamp.org/actualidad/agenda/detail.php?artid=1211&pag=1
dimarts, 21 d’octubre del 2008
diumenge, 19 d’octubre del 2008
FACEBOOKMANIA ¡¡¡¡¡¡¡
Que es eso del Facebook que todo el mundo habla??? Es una manera de poder buscar a traves del nombre, aficiones, antiguo colegio, la mili, la universidad , a aquellas personas que un dia les perdiste el rastro y que es posible que puedas volver a contactar. Realmente una herramienta util para poder desconectar del dia a dia. Si quereis probar http://www.facebook.com/ o bien en el enlace directo a la izquierda del blog.
dimarts, 14 d’octubre del 2008
FARMACIA GRATUITA
PRESTACIÓ DE FARMÀCIA GRATUÏTA
Després d’algunes queixes de famílies amb membres amb discapacitat que tenen una malaltia crònica i necessitat de prendre medicació de manera permanent, relacionades amb la suspensió sense previ avís de la prestació de farmàcia gratuïta i/o bestreta de medicació exclosa, la Federació ha realitzat des del mes de Gener 2008 un seguit de gestions prop de les autoritats del Departament de Salut, el resultat de les quals ha estat:
La revisió de tots els casos de famílies que van arribar a la Federació, que s’han comunicat als interessats.
La Generalitat convertirà en normativa legal les condicions per accedir a aquesta prestació, que fins ara era discrecional.
El criteri “ingressos familiars” es seguirà tenint en compte per poder accedir a la prestació de FARMÀCIA GRATUÏTA d’acord amb els criteris següents :
Que la despesa en farmàcia sigui al menys el 5% dels ingressos familiars
Que hi hagi una malaltia crònica amb necessitat de medicació permanent
Que la persona que ho sol·liciti tingui un grau de discapacitat d’un 33% com a mínim
El Decret contemplarà la possibilitat de fer “discriminació positiva” amb algun col·lectiu (p.e. rebaixant la despesa en farmàcia al 2% d’ingressos familiars), per tal de facilitar l’accés a aquest servei a col·lectius com les persones amb discapacitat intel·lectual i/o malaltia mental.
Es tracta d’un primer pas, al qual n’hauran de seguir altres perquè continuarem treballant per aconseguir millores en l’exercici dels drets. Cal tenir en compte que la “Farmàcia gratuïta” no és una prestació del sistema universal de Salut, sinó una prestació complementària de cada Comunitat Autònoma.
APPS- Federació catalana pro persones amb discapacitat intel·lectual
Barcelona, 13 d’octubre de 2008
Després d’algunes queixes de famílies amb membres amb discapacitat que tenen una malaltia crònica i necessitat de prendre medicació de manera permanent, relacionades amb la suspensió sense previ avís de la prestació de farmàcia gratuïta i/o bestreta de medicació exclosa, la Federació ha realitzat des del mes de Gener 2008 un seguit de gestions prop de les autoritats del Departament de Salut, el resultat de les quals ha estat:
La revisió de tots els casos de famílies que van arribar a la Federació, que s’han comunicat als interessats.
La Generalitat convertirà en normativa legal les condicions per accedir a aquesta prestació, que fins ara era discrecional.
El criteri “ingressos familiars” es seguirà tenint en compte per poder accedir a la prestació de FARMÀCIA GRATUÏTA d’acord amb els criteris següents :
Que la despesa en farmàcia sigui al menys el 5% dels ingressos familiars
Que hi hagi una malaltia crònica amb necessitat de medicació permanent
Que la persona que ho sol·liciti tingui un grau de discapacitat d’un 33% com a mínim
El Decret contemplarà la possibilitat de fer “discriminació positiva” amb algun col·lectiu (p.e. rebaixant la despesa en farmàcia al 2% d’ingressos familiars), per tal de facilitar l’accés a aquest servei a col·lectius com les persones amb discapacitat intel·lectual i/o malaltia mental.
Es tracta d’un primer pas, al qual n’hauran de seguir altres perquè continuarem treballant per aconseguir millores en l’exercici dels drets. Cal tenir en compte que la “Farmàcia gratuïta” no és una prestació del sistema universal de Salut, sinó una prestació complementària de cada Comunitat Autònoma.
APPS- Federació catalana pro persones amb discapacitat intel·lectual
Barcelona, 13 d’octubre de 2008
divendres, 3 d’octubre del 2008
MES OPINIONS DE L´ESCOLA INCLUSIVA
Hola Ferran, sóc una mestra d'educació especial, encarregada de portar una USEE a terme que comença aquest any al Vallès Occidental. Buscahnt informació per internet m'he topat amb el teu blog i el teu article i estic totalment d'acord amb tu. En aquesta escola on comencem amb la dotació del recurs USEE, ens trobem que de cara al departament tenim una USEE dintre de l'escola per afavorir la inclusió però sense el recursos per a poder fer-ho. En principi la USEE ha de d'estar formada per una educadora i una MEE, i ens trobem que tenim una vetlladora i només amb 25 hores de feina que procé d'una fundació d'esplai. A més a més no tenim espai físic per a poder fer un traball individual o en peitit grup amb els alumnes en el cas que fos necessari, i la dotació d'un pressupost és inexistent. I penseu que d'aquesta manera podem afavorir la inclusió? No serveix de res dir que a la nostra escola hi ha una USEE quan per dintre ni tenim personal, ni recursos materials per a poder desenvolupar correctament les nostres funcions. D'aquesta manera, estic fent un recull d'informació sobre tota la normativa sobre USEE's, i posant-me en contacte amb USEE's ja existents, per saber almenys quins mínims hem de tenir!!! Aoixí que tota la ajuda que em pugueu oferir serà benvinguda.
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