dijous, 6 de novembre del 2008

CONFERENCIA SOBRE HABITS D´ALIMENTACIO SALUDABLE


DIMARTS 11 DE NOVEMBRE DE 2008
HORA: 19 A 20.30 H
LLOC: SECRETARIA DE JOVENTUT "SALA AULA"
CALABRIA 147
METRO L1 ROCAFORT - BUS: 41-43-44

dissabte, 1 de novembre del 2008

ELS MEUS FILLS SON DIFERENTS


El naixement d'un nen amb alguna discapacitat produïx, amb freqüència, una crisi en la família. Els pares, que esperaven un nen normal, es queden sense saber què fer: no estaven preparats. És una situació que els ha enxampat per sorpresa. La situació és encara, si cap, més desconcertante quan el nen presenta deficiència mental. I és major, com més greu sigui aquesta. A partir del naixement del nen comença per als pares un llarg camí que travessa una sèrie d'etapes:
Incredulitat Els pares es diuen "No és veritat. El nen no té cap problema". Amb freqüència, inicien una peregrinació de metge en metge, o de centre en centre, buscant una confirmació per al que desitgen: que algú els digui que el seu nen no té problema algun.
Por i frustració. Els pares comencen a enfrontar-se a la situació, culpabilizando unes vegades a la parella, altres a si mateixos..., alternant les preguntes sense resposta amb la depressió i la tristesa. Freqüentment, es troben perduts i no saben què fer, ni a on acudir.
Acceptació la realitat. Els pares deixen de pensar en si mateixos i en les repercussions que el naixement d'aquest fill tindrà en les seves vides, i decideixen fer quant estigui en la seva mà per a ajudar-li.
Valoració del fill. I finalment, després de l'acceptació del fill, superant sentiments de culpabilitat i/o rancor, avancen cap a la seva valoració com una persona amb moltes possibilitats i algunes dificultats, a la qual cal donar suport perquè dugui una vida el més autònoma possible, sense sobreprotección, ni cures excessives.
La sobreprotección és una de les majors dificultats que el fill trobarà a l'anar creixent, si els pares, i en general tota la família, no estan molt vigilants per a no caure en aquest error. Si se li solucionen tots els problemes, si tot se li dóna fet, no podrà aprendre. I serà una persona depenent dels altres per a tot, fins i tot per a allò que pot fer perfectament per si mateix.

divendres, 31 d’octubre del 2008

BONA CASTANYADA ¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡ I BONS PANELLETS






NOTICIAS SOBRE LA POSIBLE ESCUELA INCLUSIVA Y SU LEY


Ayer, ENCERT y 3 representantes de AMPA de EEE, mantuvimos una reunión en APPs. Para pedir, solicitar se diera alguna explicación a los padres sobre el desarrollo de esta escuela inclusiva que viene.

En Junio de este año, vimos que APPs, mantenía con las patronales de EEE, reuniones para hablar sobre la escuela inclusiva. Diferentes socios de Encert pertenecientes a diversas AMPAS, mostraron su interés en saber en que consistía eso e hicieron alguna nota de atención a APPs pidiendo que cuando nos tocaría.
Dado que no hubo respuesta satisfactoria a primeros de Octubre, remitimos una carta reclamando su atención, de la cual se adjunto enlace.

Como decía, ayer tuvimos esa reunión y dejamos de manifiesto que no estamos en contra de la escuela inclusiva, ni a favor tampoco ya que no conocemos como pueden o quieren llevarlo a termino y las experiencias de pruebas como son las USES tenemos noticias no están funcionando del todo bien.

Hemos solicitado de APPs, haga de mediador entre las AMPAs y Ensenyament, ya que es APPs el que en principio recoge la Federación de AMPAs de EEE y que solicite, tenga la amabilidad de pedir a la Consellería, nos den una charla explicativa de cómo van a poner eso en funcionamiento y de que manera se verán afectados nuestros hijos y como NO, nuestras escuelas.

Dejamos muy claro a APPs, que nuestra posición ahora no es reclamar nada, tampoco les vamos a pedir nada, solo queremos escuchar, oír que piensan hacer con nuestros hijos.

Otra cosa si dijimos y es que de no ser atendidos estamos dispuestos a reunirnos, manifestarnos y publicar nuestra disconformidad. ¿A qué? Pues a un silencio de la Administración en ese caso ya que sería lógico pensar que lo que quieren hacer no es muy correcto ya que les cuesta dar explicación de lo mismo y claro, los hijos, aún son nuestros, no de ellos. No podemos permitir que gobiernen a nuestras espaldas y que hagan con nuestros hijos lo que les venga en gana.

Creemos que no somos un cheque al portador cada mes para ser solo simples paganos de una situación. Sabemos con insistencia que cualquier cosa que queremos hacer con nuestros hijos cuesta 5 veces más que con uno que a Dios gracias no tiene ninguna discapacidad. Dudamos que los cambios sean para observar un incremento del gasto y nos tememos que sea una reducción del presupuesto que van a padecer: Colegios, maestros y ¡A sí, nuestros hijos!

De todas formas, concedemos el beneficio de la duda y esperamos ser convocados para que a su vez ellos despejen esos malos presagios.

Esperamos contar con usted y por supuesto le tendremos informado. Nosotros SI informaremos, también opinaremos pero eso es libre, la información la consideramos obligatoria……….. Es que afecta a nuestros hijos ¿verdad?

Ferran Felius – Vice-presidente y representante de Encert en la Reunión

dijous, 30 d’octubre del 2008

CONFERENCIA SOBRE LA LEY DE DEPENDENCIA


CLICLEU L´ENLLAÇ
05/11/200
conferència La llei de la Depedència, oportunitat perduda. Què ofereix i què no ofereix
Imparteix: Josep Lluís Claries, Diputat al Parlament de CatalunyaHorari: 20.30 hores
Organitza: Fundació Privada Vallès Oriental
Lloc: Sala d'Actes de la Mutualitat Nostra Senyora del Carme de GranollersObservacions: Per qualsevol comentari, us podeu posar en contacte amb Sònia Garcia al 93 860 02 45

divendres, 24 d’octubre del 2008

NOTA DE PRENSA CPA

CATALUNYA. -Dependencia. - Discapacitados catalanes acusan a la Generalitat de crear "alarma social" para justificar su "ineficacia"

BARCELONA, 24 (EUROPA PRESS) El Colectivo Papas de Alex, que aún a unas 200 familias de discapacitados catalanes, criticó hoy el "montaje político" que el Govern ha generado en torno a la financiación para la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a la Dependencia y añadió que el objetivo es "justificar su propia ineficacia". En declaraciones a Europa Press, el presidente del Colectivo, Antonio Moreno, lamentó que se está creando "alarma social" ya que aseguró que las prestaciones y servicios a los que tienen derecho los dependientes no se pueden detener porqué están protegidos por ley. Aseguró que "es mentira" que la Generalitat no esté recibiendo el dinero acordado por parte del Estado y añadió que la propia consellera de Acción Social y Ciudadanía, Carme Capdevila, "firmó los acuerdos y sabía lo que recibiría". Moreno lamentó la "gran incompetencia" de la Conselleria de Acción Social y Ciudadanía, a quién acusó de "poca transparencia" en todos los actos administrativos. Ante esta situación, el colectivo aboga por crear un organismo "que vele" por el buen funcionamiento de la administración, similar a la recién aprobada Oficina Antifraude.

24/Oct/2008 15: 19: 05(EUROPA PRESS)10/24/15-19/08ANTONIO MORENOPRESIDENTE CPATEL 658655684

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